Ученые выявили способствующие ожирению мутации
Ученые Балтийского федерального университета имени Канта и Томского национального исследовательского медицинского центра существенно продвинулись в изучении метаболического синдрома, вызывающего ожирение. Об этом говорится в статье в журнале .
Как выяснили ученые, в развитии синдрома большую роль играет ген NOS3. Он отвечает за синтез азота в организме. В случае повреждения гена возникают нарушения, поскольку это не позволяет обеспечивать нормальную работу кровеносных сосудов. Заведующая лаборатории иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ Лариса Литвинова рассказала, что исследователи нашли связь между полиморфизмом — заменой звена нуклеотидной цепи T-786C — в NOS3 и показателями метаболического синдрома.
Два других полиаморфизма NOS3, по ее словам, повышают риск нарушения обмена веществ. Исследователи планируют научиться бороться с метаболическим синдромом с помощью генной инженерии.
