Сергей Невзоров приехал на лечение в Петербург из маленькой деревни Вологодской области пять с половиной лет назад. После трансплантации костный мозг прижился, работал хорошо. Но Сережа попал в тот небольшой процент пациентов, которых осложнения настигают не сразу: реакция «трансплантат против хозяина» вспыхнула через год. Врачам удалось погасить остроту реакции, она перешла в хроническую форму. Все эти годы Сергей продолжал находиться под наблюдением петербургских трансплантологов, которые корректировали терапию. Сейчас молодой человек, благодаря подобранному лечению, чувствует себя почти нормально и продолжает учебу.

Настя Кострубина приехала на лечение в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой с маленького хутора Ростовской области. В начале января 2018 года ей исполняется 19 лет. От острого лейкоза, который не поддавался лечению, Настю спасла только трансплантация костного мозга, которую петербургские специалисты провели четыре года назад. Сейчас у девушки стойкая ремиссия, но осложнения все еще мешают жить нормально. Только благодаря Настиному терпению и усилиям трансплантологов, постоянно подбирающих новые и новые сочетания препаратов, ее жизнь постепенно возвращается к норме.

Ира Рымаш из Ростовской области попала в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой год назад – по экстренным показаниям ей провели трансплантацию костного мозга от брата. Тяжелая форма апластической анемии не давала возможности ждать, и, на Иринино счастье, ее брат полностью подошел как донор! У Ирины семья потрясающая: две сестры и брат и бабушка-опекун поддерживают друг друга во всем. К сожалению, костный мозг донора до сих пор толком не прижился, Ира по-прежнему в Петербурге, врачи провели уже шестую подсадку донорских клеток от брата, чтобы стимулировать работу трансплантата, и девушке все еще нужны дорогостоящие лекарства.

Анастасии Горюшко 34 года, она из Ульяновской области. В фонд AdVita она обратилась полтора года назад: нужна была оплата поиска донора в международном регистре, чтобы вылечить редкое заболевание – миелофиброз (при этом диагнозе постепенно перестает работать костный мозг). Трансплантация прошла в августе 2017 года, и сейчас Настя чувствует себя хорошо.

Варя Кашковская из Рязанской области заболела летом 2015 года: острый лейкоз. Трансплантация костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой была проведена чуть больше года назад, в конце ноября. В марте 2017 года Варя вернулась домой и сейчас приезжает в Петербург только на проверки.

Александр Старков из Адыгеи заболел три с половиной года назад: лимфома, рецидивирующее лечение. Несколько вариантов протоколов лечения не помогли, и тогда Александру предложили терапию только-только появившимся препаратом Опдиво. И вот он – помог! Сейчас Александр дома, терапия продолжается, и мы надеемся, что в 2019 году ему удастся получить препарат от государства.

Семилетней Милене Колибабе из Ростовской области помощь была нужна настолько срочно, что времени на поиск совместимого донора костного мозга не было совсем. Девочке провели трансплантацию от мамы, с 50%-й совместимостью. Пересадка прошла этим летом, фонд AdVita оплатил нужные лекарства, и сейчас Милена дома, практически здорова, чувствует себя хорошо, ходит на подготовительные занятия (собирается в сентябре 2018 года в первый класс) и в изостудию.

Марату Харину скоро исполнится четыре. Два года назад его в тяжелом состоянии госпитализировали в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой: редкую форму иммунодефицита, синдром Вискотта-Олдрича, можно вылечить только трансплантацией костного мозга, других вариантов лечения не существует. К сожалению, через полгода стало понятно, что донорский костный мозг не прижился, и год назад мальчику пришлось провести повторную пересадку, на этот раз успешно. Сейчас Маратик под наблюдением врачей, чувствует себя неплохо, растет, интересуется машинками и норовит поделиться конфетами с попавшими в его поле зрения девочками.

22-летний Вячеслав Баранов приехал в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой на трансплантацию костного мозга из Красноярска – предыдущие три года лечения не дали результата. Славу удалось спасти, объединив усилия фондов «Подари жизнь» и AdVita, настолько дорогой была терапия новейшим, очень эффективным препаратом Адцетрис с последующей трансплантацией костного мозга. И вот по результатам только что прошедшего планового обследования у Славы полная ремиссия, показатели крови в норме, осложнений нет.

Двадцатилетняя Оксана Прокофьева из Оренбургской области заболела, когда оканчивала 10-й класс: острый лейкоз. Тогда, в 2013 году, с лейкозом удалось справиться, Оксана поступила в институт. Но когда девушка перешла на второй курс, случился рецидив. Значит, помочь могла только трансплантация костного мозга. Поиск донора оказался непростым: у найденного донора, который совпадал на 100%, были выявлены противопоказания к забору клеток, и трансплантацию пришлось делать от другого донора, который был совместим только частично. Выхода у врачей не было, и в апреле Оксане провели пересадку. Сейчас девушка уже дома, в Оренбурге, чувствует себя хорошо, врачи постепенно отменяют лекарства поддержки, и будем надеяться, что девушке придется приезжать в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой только на проверки.

Петербуржцу Павлу Шувалову 29 лет, и, чтобы справиться с лимфомой, ему потребовалось несколько курсов тяжелого лечения с последующей трансплантацией костного мозга. К счастью, Павел сейчас в ремиссии, вышел на работу, а пересадка костного мозга для закрепления результатов лечения назначена на февраль. Пожелаем Павлу удачи!

Наташе Иконниковой 25 лет, она с острова Кунашир – это самый восток России, лететь оттуда в Петербург – займет целый день… У Наташи апластическая анемия сверхтяжелой формы, и врачам не удалось вылечить ее без трансплантации костного мозга. Пересадка состоялась только что, в конце ноября. Наташа восстанавливается, пока очень слаба, помощь фонда AdVita продолжается.

Ольга Борисова приехала на лечение в Петербург из Тамбовской области. Ей 43 года, и она редкий пациент – впервые столкнулась с лимфомой Ходжкина 19 лет назад! Болезнь отступала, возвращалась, снова отступала. В период длительной ремиссии, когда казалось, что с лимфомой покончено, Ольга усыновила мальчика. Но в 2014 году снова случился рецидив… К счастью, в последние годы в онкологии произошла настоящая революция: появились новейшие препараты, которые спасают пациентов с многолетними рецидивирующими опухолями. К сожалению, государство пока эти препараты не закупает. К счастью, наши жертвователи не оставили Олю в беде. Сейчас Ольга прошла два курса из запланированных шести, по результатам типирования ее родная сестра подошла ей как донор, и сейчас Оля и ее мальчик с замиранием сердца ждут результатов лечения. Мы вместе с ней тоже надеемся на лучшее.

Юлии Лавровой 30 лет, и она приехала на лечение в Петербург из Калининграда. Ее история похожа на историю Оли Борисовой: то же многолетнее сражение с лимфомой и та же надежда на новое лекарство, показавшее фантастические результаты в клинических исследованиях. Благодаря жертвователям Юля уже прошла половину курса лечения, и появилась надежда на полное излечение, чего мы и желаем Юле в будущем году.

Евгению Попову из Череповца 19 лет. С острым лейкозом в больницу он попал аккурат перед началом учебы в Череповецком лесотехническом техникуме. Когда стало понятно, что без пересадки костного мозга Женю не вылечить, вологодские врачи отправили его в гематологическое отделение НМИЦ им. В.А. Алмазова, где юноше и провели срочную трансплантацию от мамы. Проблема еще и в том, что Женина семья – это он и его мама, маму сократили (она работала продавцом), а Женя так и не успел начать работать. Поэтому лекарство, которое спасало и спасает Женю от инфекционных осложнений после пересадки и стоит больше ста тысяч рублей в месяц, ему не оплатить ни за что. Помогают, как всегда, жертвователи. Прямо сейчас Женя проходит плановое обследование – после трансплантации прошел год! Мы волнуемся вместе с ним и надеемся на лучшее.

Светлана Еременко приехала на лечение в Петербург из Волгограда, трансплантация костного мозга прошла 1 сентября. Донорский костный мозг прижился, работает хорошо, а вот осложнений после пересадки еще предостаточно: одна за другой цепляются инфекции, есть проявления реакции «трансплантат против хозяина». Врачам удается держать ситуацию под контролем, но для этого пока нужно много разных лекарств. Света очень соскучилась по мужу и своей пятилетней дочке, но сейчас лечение важнее, и она остается в Петербурге, под наблюдением трансплантологов.

Елене Хасиной из Ростова-на-Дону в конце ноября 2018 года исполнилось 25. Лена произвела сильнейшее впечатление на видавших виды сотрудников фонда: к своим 25 годам она успела окончить лицей и институт – оба с красными дипломами, получить удостоверение альпиниста, заняться акробатикой, ушу, бальными танцами, музыкой, поиграть в КВН, получить статус лучшего продажника «Керхера» и родить дочку. Апластическая анемия развилась так же стремительно, как и все в жизни Лены. Трансплантация костного мозга прошла в августе, и поначалу все шло без особых осложнений. Но в середине ноября случилась острая вспышка реакции «трансплантат против хозяина», и девушка на две недели угодила в реанимацию. Сейчас состояние Лены улучшилось настолько, что врачи разрешили ей прогулки, а самым главным подарком на Новый год стал приезд мужа и дочки. И, конечно, лекарства, оплаченные на пожертвования, благодаря которым Лену удалось спасти.

Мария Журавкова приехала в Петербург из Новосибирска. Хореограф, вырастившая не одного лауреата конкурса, мама двух девочек, Маша заболела внезапно, как многие из наших подопечных. К сожалению, ее форму острого лейкоза без пересадки вылечить невозможно – так Маша оказалась в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. Трансплантация прошла всего две недели назад, 4 декабря, и, к счастью, сейчас Маша уже восстановилась и выписана на дневной стационар. Но путь к выздоровлению предстоит еще долгий.

Каролина Панасенко ехала в Петербург из Магадана, через всю страну! Художественная гимнастика, спортивная акробатика, танцы, занятия пением и живописью – своей решительностью и работоспособностью двенадцатилетняя Каролина просто поражает. Эти качества помогли ей справиться с тяжелейшим гематологическим заболеванием – апластической анемией сверхтяжелой степени. Несколько введений препарата Атгам помогли девочке вернуться к обычной жизни. Сейчас Каролина и ее семья перебрались в Краснодар, где живет бабушка, и девочка с мамой приезжают в Петербург только на проверки.

Сергей Антонов из Чувашии, из маленького поселка Коракши. Пересадка костного мозга ему была проведена прошлым летом, и прошла она очень тяжело: две недели в реанимации, долгое лечение осложнений. Сейчас Сережа дома, чувствует себя хорошо, на плановое обследование собирается в январе.

Сергей Репкин на лечение в Петербург приехал из Ивановской области. Он заболел, когда учился на четвертом курсе Ивановского государственного университета: слабость, синяки по всему телу. Апластическая анемия сверхтяжелой формы лечится только пересадкой костного мозга, и в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой Сереже выполнили трансплантацию в феврале 2016 года. Сейчас Сергей дома, чувствует себя хорошо, получил диплом и вышел на работу.

Татьяне Якобсон из Петербурга 65 лет, вот уже восьмой год она лечится от хронического лимфолейкоза. Специалистам НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой удалось подобрать сочетание препаратов, которые контролируют течение болезни, и Татьяна Васильевна чувствует себя неплохо.

Петербурженке Ларисе Васильевой 58 лет, у нее тяжелое заболевание системы кроветворения – миелофиброз, а значит, ей нужны постоянный прием дорогих препаратов и обязательная трансплантация костного мозга. Фонд AdVita оплатил Ларисе лекарства и поиск донора, пересадка прошла 5 июля. Донорский костный мозг прижился, работает хорошо, показатели крови в норме. Сейчас Лариса дома, в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой приходит на обследования, время от времени получает введение иммуноглобулинов для поддержания иммунитета и чувствует себя неплохо.

Через несколько дней Александру Власову из Казани исполнится 26 лет. Больше полутора лет Саша лечится от острого лейкоза. Трансплантация костного мозга была проведена в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой 7 сентября 2016 года и прошла невероятно тяжело. Долгие месяцы ушли на восстановление, трансплантат прижился, но работал не в полную силу, Сашу замучили осложнения. Сейчас молодой человек дома, в Казани, показатели крови в норме, но пока введения иммуноглобулинов все еще нужны. Тем не менее Саша собирается вернуться к занятиям спортом!

Дане Соломенникову из Саратова 14 лет, а диагноз «острый лейкоз» был поставлен, когда мальчику не было и двух. Что пришлось пережить за годы лечения (несколько рецидивов) Дане и его маме, не передать. Когда стало понятно, что без пересадки костного мозга мальчика не спасти, их отправили в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. Трансплантация прошла в марте 2015 года. Через два года – снова рецидив… Петербургским врачам удалось подобрать лечение и на этот раз. Сейчас Даня дома, в Саратове, он в ремиссии, но годы лечения не прошли бесследно. Юноше нужна помощь в терапии легочной формы реакции «трансплантат против хозяина», и время от времени он приезжает в Петербург на обследования и корректировку лечения. В целом Даня чувствует себя неплохо, учится в школе и, как все подростки, много времени проводит за компьютером.

Артур Надршин из Астрахани приехал в Петербург, когда поступил в Политехнический университет, а потом, поняв, что ошибся с выбором профессии, поступил снова — на этот раз в СПбГУ. Его болезнь — апластическая анемия сверхтяжелой формы — развилась стремительно. Многие помнят сборы, которые были открыты в нашей группе, и помнят историю Артура. Так вот: пока шли сборы в интернете, лекарства приобретались из средств, собранных покупателями «О'КЕЙ». Артура не удалось спасти, но он погиб не от нашего промедления, а от того, что болезнь оказалась сильнее.