«Захватывающее открытие»: найден способ борьбы со скоротечным раком печени
Группа ученых из разных стран, работающих на базе Института рака в Сингапуре, поделилась с научным сообществом важным открытием. Им удалось разработать новый пептидный препарат, потенциально способный остановить развитие одного из опаснейших видов онкологических заболеваний – первичного рака печени, или гепатоцеллюлярной карциномы.
Данный вид рака занимает второе место среди причин смертей от онкологии во всем мире. Гепатоцеллюлярная карцинома отличается крайней агрессивностью и быстрым ростом: обычно пациенты умирают меньше чем через год после постановки диагноза.
До сих пор, как сообщает издание , практически единственным препаратом, применявшимся против данного вида карцинормы, был Сорафениб (Sorafenib). Он имеет много побочных эффектов, но главное – может продлить больному жизнь всего на несколько месяцев.
В основу нового исследования ученые положили наблюдение за поведением белка SALL4. Именно он, как было выяснено, вызывает рост опухолей при взаимодействии с другими белками. При том же раковом поражении печени SALL4 взаимодействует с еще одним белком – NuRD, следствием чего становится стремительное развитие патологического процесса.
Взяв это открытие за основу, медики разработали специальную биомолекулу, блокирующую взаимодействие двух упомянутых белков. Результатом такой блокировки в ходе эксперимента стала гибель раковых клеток и замедление роста опухоли.
В итоге биомолекула легла в основу нового препарата. Сами медики назвали свое открытие «захватывающим». «Наша работа может быть полезна для широкого спектра раковых образований», - рассказал журналистам представитель Сингапурского Института рака Дэниэл Тенен. По его словам, исследование может помочь и в борьбе со злокачественными лейкемическими образованиями, связанными с деятельностью того же белка SALL4.
