Экспертиза проверяет одну из серий препарата, после применения которого анафилактический шок развился у двух человек
Из-за гибели двух человек в России приостановили продажу лидокаина. По данным Росздравнадзора, запрещена реализация препарата производства ООО «Озон» серии 020117.
Данная мера является превентивной, уточнили в ведомстве. Экспертиза должна будет исключить связь применения лидокаина данной серии и летальных исходов.
Напомним, после применения препарата скончались пациенты в возрасте 41 года и девяти месяцев, сообщения об этом поступили из Крыма и Самарской области. Оба пациента умерли в результате развившегося анафилактического шока. В одном случае средство применялось вместе с препаратом «Вода для инъекций», который также проверяют специалисты, сообщает «РИА Новости».
Напомним, в апреле 2017 года похожий трагический случай произошел в Омске. Там после инъекции средства скончалась девятилетняя девочка, которую готовили к операции по пересадке почки. Сообщалось, что причиной смерти также стала сильная аллергическая реакция на лидокаин.
Препарат чаще всего применяется в качестве анестетика, а также как сердечный депрессант.