Обычная одежда для необычных людей: школьница из Тульской области готова совершить прорыв в мире «особой» моды

Свой проект Ксения Линник назвала «Экzo» - обычная одежда для необычных людей». В поисках темы для разработки девушка и педагог МБУ ДО «Дом детского творчества» Марина Коновалова рассудили: адаптивная одежда для людей с ограниченными возможностями здоровья есть. Но она зачастую некрасива, и не всегда понятно, где ее можно купить.

- Нигде в мире не проводились масштабные антропометрические исследования, которые позволили бы разработать размерную сетку для особенных потребителей, - поясняет Марина Владимировна. - В СССР еще в 1970-х годах запатентовали специальные пальто, брюки и мужской костюм - скорее всего, впервые в мире. Но сейчас такую одежду шьют исключительно на заказ. И не только в России. Мировые бренды только начали этим заниматься. Продукция же немногочисленных предприятий, которые предлагают модели для людей с инвалидностью, больше похожа на медицинскую униформу.

Брат носил на руках

Тема нестандартной одежды близка Ксении еще и потому, что она сама передвигается на инвалидной коляске. Восемь лет назад активная, подвижная девочка (Ксюша занималась спортивной гимнастикой) вдруг почувствовала боли в спине.

- Это случилось в начале 2014 года, а уже к ноябрю я не могла встать. Я полностью перестала ходить, спина не держалась, - вспоминает Ксения.

Долгое время врачи не могли поставить диагноз, поэтому не было правильного лечения. Семья переехала из Донецка в Тульскую область. Девочке сделали операцию на позвоночнике. Самочувствие улучшилось, но из-за того, что она несколько лет не ходила, восстановление затягивается. Ксения признается: очень хотелось верить, что скоро все будет как раньше.

- Когда я поняла, что это реальность, просто лежала и ревела, - вспоминает Ксения. - И тут впервые увидела в глазах моей мамы слезы. До этого она не плакала ни разу, даже когда я перестала ходить. И я решила бороться. Даже не ради себя - ради моей семьи. Родители поддерживают меня во всем. Брат Данила, когда я только заболела, носил меня с шестого этажа на руках. Ему тогда было всего 12 - он старше меня на два года.

Чтобы набраться сил, Ксюша по три месяца лежит в клиниках. Удалось съездить на реабилитацию в Грецию. При этом девочка отлично учится - школа пошла навстречу, организовав занятия онлайн. Несмотря на недуг, у Ксении появилось много новых интересов. Она член детского общественного совета при уполномоченном по правам ребенка в Тульской области. Руководит медиаотделом Всероссийского форума «Покоряй!». Увлеклась дайвингом, занимается плаванием - уже кандидат в мастера. А ведь до этого едва держалась на воде.

Начав тренировки, поняла, насколько недоступны инвалидам самые обыкновенные вещи. На встрече с губернатором Тульской области Алексеем Дюминым попросила установить в бассейне подъемник, который опускает неходячих спортсменов в воду и поднимает на бортик: раньше родители заносили ребят на руках. В школе, где учится Ксения, появились специальные туалеты и удобный пандус.

Легким движением

После 11-го класса Ксения мечтает поступить в Школу дизайна Высшей школы экономики. Планировала связать жизнь с модой, но заинтересовалась анимацией. Разработка одежды тоже никуда не денется, тем более об этом просят друзья, тоже имеющие проблемы со здоровьем. Свои модели Линник придумывает, учитывая особенности людей с разными видами инвалидности. Например, внешние признаки при синдроме Дауна - покатые плечи и широкая шея. У тех, кто передвигается в инвалидном кресле, как правило, более тонкие ноги, но развитые руки и грудная клетка.

- Я сама представляю эту группу. Обычно ношу спортивные модели с высокой посадкой. Чаще всего брюки из эластичного материала, не узкие в бедрах и без застежек на спине, - отмечает Ксения. - Но на праздник очень хотела бы надеть платье в пол. Вот и придумала такой вариант. Так как пропорции сидящего человека меняются, перенесла линию талии выше. Сделала сменные манжеты, потому что они могут пачкаться при вращении колеса. На юбке из эластичного материала спереди есть красивые разрезы - скрепила их декоративными элементами, поскольку при движении заднее полотнище может попасть под колесо. Молния на боку, а не на спине. На пояс крепится сумочка, ведь у сидящего человека содержимое карманов может высыпаться.

А вот что Ксюша предлагает для людей с протезом. Им важно иметь возможность незаметно поправить или отстегнуть конструкцию при долгом сидении на месте. Значит, снизу, в боковых швах штанин, нужно вмонтировать молнии. Через карман тоже есть доступ к протезу. При сгибании ноги его жесткая часть может выпирать, поэтому ткань брюк должна быть плотной, устойчивой к истиранию. Если человек не стесняется своего недостатка, штанины могут иметь длину 7/8.

Без сложных конструкций

- При ДЦП моторика замедляется, поэтому пациентам тяжело справляться с пуговицами, - отмечает Ксения. На помощь придут магнитные молнии. Руки таких людей часто скованы спазмом и полностью не разгибаются. Из-за этого сложно попасть в рукава. В разработке Ксюши брюки застегиваются на две крупные молнии в средних швах штанин и магнитную застежку на поясе. В верхней части костюма имеется заход сбоку, что позволяет не поднимать руки. У блузы сбоку магнитные застежки или липучка. Такая конструкция подойдет также тем, кто носит протез руки.

Юный дизайнер придумала, как облегчить жизнь и людям с потерей зрения. Тут важно, чтобы на одежде не было сложных конструкций и человек был виден в толпе. Эту задачу выполняет контрастная окраска лифа. А аппликация на передней части поможет незрячему сориентироваться на ощупь. Вещь легко надевается. Под стать наряду костюм верного поводыря.

Классные идеи ждут воплощения. Хорошо бы нашлись те, кто поможет творческой школьнице осуществить задуманное. Самой же Ксении мы желаем здоровья и успешного поступления в вуз. В том, что у нее все получится, ни капельки не сомневаемся. Потому что она боец и не хочет, чтобы плакала мама.